Overblog Suivre ce blog
Editer l'article Administration Créer mon blog
7 août 2014 4 07 /08 /août /2014 11:12

Cancer.....

Quand il est là, tout fout le camp....

La vie est triste, vide...

L'angoisse prend le dessus... rien n'a de sens...

 

Demain est un grand jour... pour Elle, pour moi pour nous....

Demain, chirurgiens , infirmiers et personnels soignants vont la prendre en charge... 

Lui retirer ce mélanome qui la détruit a petit feu...

 

Ensuite, elle va se reposer...

je serai a ses cotés , comme jamais...

C'est mon AMIE , ma SOEUR ....

Et rien, ni personne n'a le droit de la faire soufrir...

 

Alors , on va se battre, ensemble ,

Aidez la, vos petits mots de réconfort , lui feront le plus grand bien...  

Le chemin sera long, Lison sa petit fille est son espoir , son but la voir grandir ...

c'est tout le bonheur que je lui souhaite, du fond du coeur..

 

Mais je sais qu'elle va guérir....

Elle est forte et m'a promis de lutter...

Vos encouragements sont les bienvenus...

A plusieurs, la maladie sera plus douce à affronter..

 

La vie est injuste...

Nous avons lutter contre les deux cancers de mon papa,

nous luterons contre celui de Brigitte

pour la faire vivre une longue et belle vie avec Lison , sa poucinette d'amour...

 

 

                                                                                 Pour toi ma douce .....

marine

Partager cet article

Repost 0
Published by Flobrode - dans Coups de coeur
commenter cet article

commentaires

Cailleaux 29/09/2014 21:12

Bonsoir votre message m a redonné un peu d espoir ma fille est suivie depuis fin janvier a I G R c est eux qui l on opère pour lui enlever la chaîne ganglionnaire même dans sa ville ou elle habite
elle a été très bien prise en charge c es le cancérologue qui lui a dit 3 semaines après le verdict qu elle serait suivie à Gustave Roussy et des que nous pouvons nous l accompagnons avec son mari
voir même des collègues ce qui est dommage c est que les premières fois c était une dermato et elle se sentait a l aise avec elle elle pouvait tout lui demander et les 3 dernières c était un homme
c est différent par rapport aux visites mais bon la elle va repasser avec elle. Mercredi dernier il a parle de radiothérapie elle en saura un plus jeudi ou vendredi j appréhende beaucoup d angoisse
merci pour ce soutien ça me fait du bien d en parler

Flobrode 05/10/2014 09:49



Bonjour, 


Courage.... nous sommes allées jeudi à l'Igr... tout c'est bien passé pour nous.. la maladie évolue .. mais on la soigne .. donc espoir patience et courage!


La lutte est rude, mais elle vaut le coup ! ne jamais la laisser seule ds les visites médicales.. a deux on est plus forte !


Tous mes voeux vous accompagnent, prenez bien soins de votre fille et de vous même...


Tendres bisous.



Cailleaux 25/09/2014 22:49

Tout d abord j aime beaucoup votre blog et vos châles sont magnifiques. Voilà depuis décembre dernier ma fille a un mélanome après le retrait de la tumeur avec greffe de peau et lui avoir enlever
toute la chaîne ganglionnaire 6 mois de traitement expérimental et la maladie évolue donc arrêt du traitement j étais avec elle hier devant le dermato on se retient mais ça me brûlait dans tout le
corp si vous saviez pour une mère ce que cela représente La il parle de criotherapie car ils ont vu au scanner un tout petit métastase au cerveau elle va avoir 32 ans au mois de décembre je
voudrais tellement espérer !!!!!

Flobrode 27/09/2014 18:11



Bonjour,


Je suis , nous sommes de tout coeur avec vous et votre fille.


Je ne sais pas ou elle est soignée,savez vous que vous avez le droit a un deuxiéme avis médical dans le cadre d'un cancer. Je ne peux que vous conseiller l'Institut Gustave Roussy à Villejuif ,
le service du Docteur Caroline Robert au 01 42 11 42 10 . Ou l'Hopital Saint Louis à Paris au 01 42 49 49 49. Les deux nous ont été recommandés par mon chirurgien...


Je connais l'Igr , j'y vais jeudi avec Brigitte les yeux fermés, en toute confiance.D'autre part, à l'igr, ils traitent les métastases du cerveau sans opération ( même traitement subi par mon
papa sur le foie réalisé par le Docteur Debergue technique de radiofréquence. ) Cette technique fonctionne sans souci, soyez confiantes.. Une métastase ne veux pas dire que c'est foutu, mais elle
doit vous donner la force de vous battre encore plus. 


Le mélanome est une saloperie ... mais il faut jamais baisser les bras, ni vous , ni votre fille.


C'est une lutte de chaque instant, battez vous , défoncez les portes qui restent fermées, mordez s'il le faut ! Depuis que j'ai appris à Brigitte a mordre, elle reprend du poil de la bête et
surtout cette envie de se battre plus que jamais. 


Si vous avez besoin , aucun souci , surtout ne doutez pas de vous , vous gagnerez ! Courage, tendres bisous a vous deux.  



VIVIE76 10/08/2014 11:40

Sensible de lire cette triste et injuste nouvelle, je vous envoie tous mes voeux d'encouragement, d'amour et d'espoir... On va gagner pour Lison !!!
Gros bisous.

Stéphanie 10/08/2014 11:07

Je vous envoie toute mon énergie et mon espoir pour combattre cette maladie.Toutes mes plus tendres pensées à toutes les deux.
Bises et bon courage

Nathalie-Cerise 10/08/2014 10:31

Une très belle preuve d'amitié. Bisous.

Archives